• trang_banner

Các sản phẩm

Dấu ấn tim – Troponin I

Xét nghiệm miễn dịch in vitro để xác định định lượng nồng độ cTnI(troponin I Ultra) trong máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương của người.Các phép đo troponin I tim được sử dụng trong chẩn đoán và điều trị nhồi máu cơ tim và hỗ trợ phân tầng nguy cơ của bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính liên quan đến nguy cơ tử vong tương đối của họ.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Troponin là một loại protein điều hòa trên các sợi cơ trong tế bào cơ, chủ yếu điều chỉnh sự trượt tương đối giữa các sợi cơ dày và mỏng trong quá trình co bóp cơ tim.Nó bao gồm ba tiểu đơn vị: troponin T (TNT), troponin I (TNI) và troponin C (TNC).Sự biểu hiện của ba loại phụ trong cơ xương và cơ tim cũng được điều chỉnh bởi các gen khác nhau.Hàm lượng troponin tim trong huyết thanh bình thường thấp hơn nhiều so với các men cơ tim khác, nhưng nồng độ trong tế bào cơ tim lại rất cao.Khi màng tế bào cơ tim còn nguyên vẹn, cTnI không thể xuyên qua màng tế bào để vào tuần hoàn máu.Khi các tế bào cơ tim bị thoái hóa và hoại tử do thiếu máu cục bộ và thiếu oxy, cTnI được giải phóng vào máu qua màng tế bào bị tổn thương.Nồng độ cTnI bắt đầu tăng 3-4 giờ sau khi xảy ra AMI, đạt đỉnh sau 12-24 giờ và tiếp tục trong 5-10 ngày.Do đó, việc xác định nồng độ cTnI trong máu đã trở thành một chỉ số tốt để theo dõi hiệu quả của tái tưới máu và tái tưới máu ở bệnh nhân AMI.cTnI không chỉ có tính đặc hiệu mạnh mà còn có độ nhạy cao và thời gian dài.Do đó, cTnI có thể được sử dụng như một dấu ấn quan trọng hỗ trợ chẩn đoán tổn thương cơ tim, đặc biệt là nhồi máu cơ tim cấp.

Thành phần chính

Vi hạt(M): 0,13mg/ml Vi hạt kết hợp với siêu kháng thể kháng troponin I
Thuốc thử 1(R1): Bộ đệm Tris 0,1M
Thuốc thử 2(R2): 0,5μg/ml Alkaline phosphatase có nhãn antitroponin I ultra
Dung dịch tẩy rửa: 0,05% chất hoạt động bề mặt、0,9% dung dịch đệm natri clorua
Cơ chất: AMPPD trong bộ đệm AMP
Bộ hiệu chuẩn(tùy chọn): Troponin I siêu kháng nguyên
Vật liệu kiểm soát(tùy chọn): Troponin I siêu kháng nguyên

 

Ghi chú:
1.Các thành phần không thể hoán đổi cho nhau giữa các lô dải thuốc thử;
2.Xem nhãn chai chất hiệu chuẩn để biết nồng độ chất hiệu chuẩn;
3.Xem nhãn chai đối chứng để biết phạm vi nồng độ của đối chứng.

Lưu trữ và hiệu lực

1. Bảo quản: 2℃~8℃, tránh ánh nắng trực tiếp.
2. Hiệu lực: các sản phẩm chưa mở có giá trị trong 12 tháng trong các điều kiện quy định.
3. Chất hiệu chuẩn và chất kiểm soát sau khi hòa tan có thể được bảo quản trong 14 ngày trong môi trường tối 2℃~8℃.

Dụng cụ áp dụng

Hệ thống CLIA tự động của Illumaxbio (lumiflx16、lumiflx16s、lumilite8、 lumilite8s).


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi