• trang_banner

Các sản phẩm

Các chất đánh dấu tim – hs-cTnI

Xét nghiệm miễn dịch in vitro để xác định định lượng nồng độ cTnI(troponin I Ultra) trong máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương của người.Các phép đo troponin I tim được sử dụng trong chẩn đoán và điều trị nhồi máu cơ tim và hỗ trợ phân tầng nguy cơ của bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính liên quan đến nguy cơ tử vong tương đối của họ.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Xét nghiệm Troponin I độ nhạy cao

hs-cTnl

thông số kỹ thuật

24 dải/hộp、48 dải/hộp

Nguyên tắc kiểm tra

Nguyên tắc bánh sandwich xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang vi hạt.

Thêm mẫu, dung dịch đệm phân tích, các vi hạt được phủ kháng thể cực troponin I, kháng thể cực troponin I đánh dấu phosphatase kiềm vào ống phản ứng để thực hiện phản ứng hỗn hợp.Sau khi ủ, các vị trí khác nhau của siêu kháng nguyên troponin I trong mẫu liên kết với siêu kháng thể troponin I trên các hạt từ tính và siêu kháng thể troponin I trên các chất đánh dấu phosphatase kiềm tương ứng để tạo thành phức hợp kháng nguyên kháng thể pha rắn được đánh dấu bằng enzym kháng thể.Các chất liên kết với các hạt từ tính được hấp phụ bởi từ trường, trong khi các kháng thể được đánh dấu bằng enzyme không liên kết và các chất khác bị cuốn trôi.Sau đó, nó được trộn với chất phát quang hóa học.Chất nền phát quang phát ra photon dưới tác dụng của phosphatase kiềm.Lượng photon được tạo ra tỷ lệ thuận với nồng độ troponin I ultra trong mẫu.Thông qua đường chuẩn của nồng độ-lượng photon, có thể tính được nồng độ cTnI trong mẫu.

Thành phần chính

Vi hạt(M): 0,13mg/ml Vi hạt kết hợp với siêu kháng thể kháng troponin I
Thuốc thử 1(R1): Bộ đệm Tris 0,1M
Thuốc thử 2(R2): 0,5μg/ml Phosphatase kiềm được dán nhãn siêu kháng thể kháng troponin I
Dung dịch tẩy rửa: 0,05% chất hoạt động bề mặt、0,9% dung dịch đệm natri clorua
Cơ chất: AMPPD trong bộ đệm AMP
Bộ hiệu chuẩn(tùy chọn): troponin I siêu kháng nguyên
Vật liệu kiểm soát(tùy chọn): troponin I siêu kháng nguyên

 

Ghi chú:
1.Các thành phần không thể hoán đổi cho nhau giữa các lô dải thuốc thử;
2.Xem nhãn chai chất hiệu chuẩn để biết nồng độ chất hiệu chuẩn;
3.Xem nhãn chai kiểm soát để biết phạm vi nồng độ kiểm soát;

Lưu trữ và hiệu lực

1. Bảo quản: 2℃~8℃, tránh ánh nắng trực tiếp.
2. Hiệu lực: các sản phẩm chưa mở có giá trị trong 12 tháng trong các điều kiện quy định.
3. Chất hiệu chuẩn và chất kiểm soát sau khi hòa tan có thể được bảo quản trong 14 ngày trong môi trường tối 2℃~8℃.

Công cụ áp dụng

Hệ thống CLEIA tự động của Illumaxbio(lumiflx16、lumiflx16s、lumilite8、lumilite8s).


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi